Ибуфен бэби 125 мг №5, супп
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Ибуфен бэби 125 мг №5, супп

Наличие
Нет в наличии
Модель
5903060611580
Страна
Польша
Производитель
ООО"Апипол Фарма"
  • Описание

Описание

Статус препарата:
безрецептурный
Название:
ИБУФЕН Бэби (Ибупрофен) 125 мг №5 суппозитории ректальные
Торговое название:
Ибуфен Бэби
Международное непатентованное название:
Ибупрофен
Лекарственная форма, дозировка:
Суппозитории ректальные 60 мг
Суппозитории ректальные 125 мг
Фармакотерапевтическая группа:
Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Пропионовой кислоты производные. Ибупрофен. Код АТХ M01AE01
Показания к применению:
- снижение температуры
- облегчение легкой и умеренной боли при прорезывании зубов, зубной боли, боли при болезнях и вывихах, боли при ангине и боли в голове
- облегчение боли и лихорадки в связи с простудой и гриппом.
при дозе 60 мг следует применять у детей от 3 месяцев до 2 лет.
при дозе 125 мг следует применять у детей от 2 до 6 лет.
Перечень применения, допустимого до начала применения:
Противопоказания
- гиперчувствительность к ибупрофену или вспомогательным веществам в готовом препарате
- гиперчувствительность к салицилатам или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП). У пациентов, у применения после применения любого из этих препаратов возник бронхоспазм, отек Квинке, крапивница или ринит, существует повышенный риск обнаружения аллергической реакции из-за перекрестной чувствительности к препарату
- наличие в анамнезе теста или перфорации желудочно-кишечного тракта в результате лечения препаратами группа НПВП
- активная язва желудка или кровотечение, либо рецидивирующая язва желудка/кровотечение в анамнезе (не менее двух задокументированных случаев изъязвления или кровотечения, либо других желудочно-кишечных расстройств)
- тяжелая сердечная недостаточность
- тяжелая печеночная/почечная недостаточность
- III триместр беременности
- геморрагический диатез
- грудные дети с массой тела до 6 кг, в возрасте до 3 месяцев (для дозировки 60 мг)
- дети с массой тела до 12,5 кг (для дозировка 125 мг).

Необходимые меры воздействия при применении
Побочные эффекты могут быть уменьшены при применении значительной высокой частоты через минимальные возможные периоды времени.
Возникновение случаев выявления случаев, изъятий и перфораций пищеварительной системы (некоторые из вида к летальному исходу) возможно в любое время при применении нестероидных противовоспалительных препаратов, с предупреждающими симптомами или без них, вне зависимости от данных анамнеза, что выявлено для всех препаратов группы НПВП.
Риск рецидивов, изъятий или перфораций пищеварительной системы у пациентов, в анамнезе указана язва, увеличивающаяся с дозой нестероидных противовоспалительных препаратов. Таким образом, рекомендуется начинать лечение с минимальной возможной дозой. Для таких пациентов, а также для пациентов, необходимо проводить лечение с соблюдением дозировки ацетилалициловой кислоты или других препаратов, которые могут повысить риск появления побочных эффектов в пищеварительной системе, необходимо рассмотреть вариант комбинированного лечения с применением лекарственных препаратов (например, ингибиторов протонного насоса). .
Необходима осторожность при одновременном применении у пациентов, вызывающих другие препараты, которые могут увеличить риск появления язв или осложнений, таких как пероральные кортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антитромботики (например, ацетилсалициловая кислота). Необходимость применения ибупрофена с прочими нестероидными противовоспалительными препаратами, включая избирательные ингибиторы циклооксигеназы-2.
Необходима осторожность при применении препарата у пациентов, в анамнезе обнаруживаются заболевания пищеварительной системы (язвенный колит, болезнь), так как возможно обострение заболеваний.
Пациенты, в анамнезе имеющиеся данные, указывающие на токсическое действие препаратов на пищеварительно-варительную систему, следует помнить о необходимости возникновения аллергии любого аномального абдоминального симптома (особенно в случае кровотечения в пищеварительной системе), особенно в начале лечения.
Если во время применения ибупрофена будет выявлено выявление или изъятие в желудочно-кишечном тракте, необходимо сразу же прекратить применение препарата.
Прием противовоспалительных/обезболивающих лекарственных средств, например ибупрофена, может сопровождаться заметным повышением риска развития сердечного приступа или инсульта, особенно при приеме в высоких дозах. Не следует чрезмерно высокой частоты и продолжительности лечения. при первом приеме у врача или фармацевта перед приемом препарата Ибуфен
. шприц на коронарных сосудах, инсульт любого типа (в том числе «мини-инсульт» или транзиторную ишемическую атаку «ТИА») или у пациента имеется периферических артерий (плохая циркуляция в сердечно-сосудистых сужениях или закупорки артерий);
- имеется неконтролируемое повышенное артериальное давление, сахарный диабет, высокий уровень холестерина в крови, заболевания сердца или инсульт у членов семьи или если пациент курит.
Необходима осторожность при применении препарата у пациентов с печеночной недостаточностью, а также с нарушением функции почек, так как он может проявляться к развитию ухудшения функции почек. При обращении таких пациентов следует применять дозу возможную дозу препарата и контролировать функцию почек.
Применение ибупрофена может вызвать приступ астмы у пациентов с астмой, особенно у пациентов, у которых ранее после применения какого-либо из нестероидных противовоспалительных заболеваний возникал бронхоспазм, отек Квинке, крапивница или ринит (перекрестная гиперчувствительность).
соблюдать осторожность у пациентов с системной красной волчанкой и отдельными группами соединительной ткани.
Серьезные кожные реакции, которые закончились смертельным исходом, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, редко встречаются в сообщениях с использованием НПВП. Пациенты испытывают наибольшую вероятность проявления желтухи у большинства больных в течение первых месяцев лечения. Сообщалось об остром генерализованном экзантематозном пустулезе (AGEP) в отношении препаратов, содержащих ибупрофен. Ибупрофен следует постепенно при появлении признаков и симптомов серьезных кожных реакций, таких как кожная сыпь, появление первой слизистой оболочки или любые другие симптомы повышенной чувствительности.

Взаимодействия с лекарственными препаратами
Применение применения ибупрофена вместе с:
- ацетилсалициловой кислотой, за исключением случаев ее применения в малых дозах (до 75 мг/день) по рекомендации врача. Случайное применение может увеличить риск возникновения очагов.
- с прочими лекарствами из группы нестероидных противовоспалительных препаратов, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2. Применение двух или нескольких нестероидных противовоспалительных препаратов вызывает увеличение риска возникновения аллергии.
Обнаружение применения ибупрофена и некоторых лекарственных препаратов может проявляться к особым проявлениям:
- кортикостероиды - увеличение риска изъязвления и изъятия пищеварительной системы
- антикоагулянты - НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов, например, варфарина. По этой причине их одновременное применение возможно только под контролем врача.
- антитромботические и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина - увеличение риска кровотечения пищеварительной системы
- ингибиторы ангиотензинконвертирующего фермента (АКФ) и антагонисты ангиотензина II: НПВП может снизить диуретический эффект и эффект других антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с возникновением повышенной частоты применения ингибитора АКФ или антагониста ангиотензина II и препаратов, которые ингибируют циклооксигеназу, может ожидаться развитие ухудшения почечной функции, включая возможность острой почечной недостаточности, которая, как правило, применяется. Эти взаимодействия следует принимать у пациентов, принимающих ибупрофен одновременно с ингибиторами АКФ или антагонистами ангиотензина II. Таким образом, иногда применение следует проводить с осторожностью. Пациенты должны потреблять достаточное количество воды,
- сердечные гликозиды - НПВП могут усугубить сердечную недостаточность, снизить клубочковую фильтрацию и повысить уровень сердечных гликозидов в плазме
- литий - обнаружить выведение лития
- метотрексат - обнаружить выведение метотрексата;
- циклоспорин - увеличение риска нефротоксичности НПВП
- аминогликозиды - обогащение почек у людей, выявление выведения аминогликозидов и увеличение их содержания в плазме
- функция пробенецид - замедление увеличения и содержания выведения метаболитов НПВП и их
- антидиабетические препараты - замедление увеличения содержания сульфонамида, увеличение периода его полураспада и повышение риска гипогликемии
- зидовудин - есть данные о риске гемартроза и гематомы у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получающих одновременное лечение зидовудином и ибупрофеном.

Особо
необходима осторожность при применении препарата у пациентов с нарушением функции заднего прохода или прямой кишки.
Инфекции Ибуфен
Бэби могут обнаруживать признаки проявления, такие как жар и боль. Поэтому возможно, что Ибуфен Бэби может включать в себя описание инфекции, что может привести к риску осложнений. Это наблюдалось при пневмонии, заражении бактериями и бактериальных кожных инфекциях, возникающих с ветряной оспой. Если вы принимаете это лекарство во время инфекции, а симптомы инфекции или болезни ухудшаются, немедленно обращайтесь к заболеванию.
Фертильность
Существующие данные, определяющие, что препараты, ингибирующие синтез циклооксигеназы/простагландина, могут влиять на репродуктивную способность женщин и влиять на овуляцию. Урегулирование действия имеет обратимый характер и исчезновение после прекращения лечения.
Беременность и период лактации
По литературным данным ибупрофен противопоказан во время третьей триместры беременности.
В ограниченных испытаниях было установлено, что ибупрофен остается в значительной степени сниженным молоком, поэтому вероятность того, что он оказывает негативное влияние на здоровье, очень мала.
Особенности исследования способности управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
При усилении применения препарата не ощущается возможности вождения автотранспорта, управление механизмом движения в любом случае влияет на его воздействие.
Рекомендации по применению:

Для ректального применения.

Одноразовая доза не должна превышать 10 мг/кг массы тела.

Максимальная суточная доза ибупрофена составляет 20-30 мг/кг массы тела и должна быть разделена на 3-4 единичные дозы.

Для дозировки 60 мг:

Не применяется у детей в возрасте до 3 месяцев.

Не применять у детей весом менее 6 кг.

Обычно применяется режим дозирования:

Возраст (вес)

Разовая доза

Суточная доза

От 3 до 9 месяцев

(от 6 до 8 кг)

1 суппозиторий

3 раза в сутки обычно 6-8 часов. Не применяйте более 3 суппозиториев в сутки.

От 9 месяцев до 2 лет

(от 8 до 12 кг)

1 суппозиторий

4 раза в сутки обычно 6 часов. Не применяйте более 4 суппозиториев в сутки.

Детям до 6 месяцев препарат можно выдать только после консультации с врачом.

Для дозировки 125 мг:

Не применяется у детей весом менее 12,5 кг.

Возраст (вес)

Разовая доза

Суточная доза

От 2 до 4 лет

(от 12,5 до 17 кг)

1 суппозиторий

3 раза в сутки обычно 6-8 часов. Не применяйте более 3 суппозиториев в сутки.

От 4 до 6 лет

(от 17 до 20,5 кг)

1 суппозиторий

4 раза в сутки обычно 6 часов. Не применяйте более 4 суппозиториев в сутки.

Детям до 2 лет препарат можно назначать только после консультации с врачом.

Если у вас есть инфекция, немедленно обратитесь к заболеванию, если симптомы (такие как лихорадка и боль) имеют место или ухудшаются (см. раздел «Специальные состояния»).

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы передозировки проявляются тошнотой, рвотой, болью в животе, уменьшением диареи, головной болью, головокружением, сонливостью, нистагмом, помутнением зрения, звоном в ушах и, реже, гипотензией, и сердечно-кишечными кровоизлияниями. При более серьезных отравлениях токсичность проявляется в нервной системе, проявляясь головокружением, сонливостью, иногда возбуждением и дезориентацией или комой. Иногда у пациентов с тяжелыми заболеваниями. метаболический ацидоз, почечная недостаточность и потеря сознания.

Доза свыше 200 мг/кг предполагает риск возникновения токсичности. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.

Специфического антидота не существует.

Пациентам следует проводить симптоматическое лечение по мере необходимости. Показана поддерживающая терапия в случае необходимости.

Меры, недопустимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного средства

При пропуске очередной дозировки лекарство следует принимать ее как можно скорее. Если до приема повторяющихся доз осталось немного времени, следует принимать ее в запланированное время. Не следует принимать двойную дозу препарата, чтобы скомпенсировать пропущенную дозу.

Обратитесь к потреблению или фармацевту за советом прежде всего, чем применять лекарственный препарат.

Описание особых стандартных ситуаций, которые проявляются при применении лекарственных средств и лекарственных средств, которые принимаются в данном случае:
Нежелательные явления, которые складываются в результате поступления ибупрофеном, сгруппированы по частоте встречаемости: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1). /100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить наличие данных).
Нечасто
- боль в животе, тошнота, диспепсия
- головная боль
- реакции гиперчувствительности с кожной сыпью и зудом.
Редко
- диарея, метеоризм, запор, рвота.
Очень редко
- мелена, рвота с кровью, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона, гастрит, язвенная болезнь желудка, перфорация или желудочно-кишечные кровотечения, иногда со смертельным исходом.
- острая почечная недостаточность, папиллярный некроз, особенно при длительном возникновении связанный с повышением мочевины в сыворотке крови и отеком
- гемопоэтические нарушения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первые признаки проявляются: лихорадка, боль в горле, опасные повреждения в ротовой полости, гриппоподобные симптомы, сильную усталость, кровотечение из носа и кровоизлияние в коже или мягких подкожных тканях.
- при обострениях с лечением НПВП поступают симптомы об отеках, высоком кровяном колебании и сердечной недостаточности
- нарушение функции печени, особенно при длительной терапии, холестаз, желтуха, гепатит, повышение уровня ферментов в сыворотке крови
- тяжелые формы кожных реакций, такие как полиморфная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона
- тяжелые общие реакции гиперчувствительности, которые могут включать отеком лица, отеком языка, отеком горла, одышка, тахикардия, гипотония (анафилаксия, ангиодистрофия или тяжелый шок) , обострение астмы и бронхоспазм. У пациентов с Существующими аутоиммунными расстройствами (например, системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной тканью) во время лечения и бупрофеном наблюдаются единичные случаи симптомов асептической менингита, такие как ригидность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка и дезориентация
- реакции гиперчувствительности, такие как как астма, обострение астмы, бронхоспазм или диспноэ.
Неизвестно
- Синдром DRESS: лекарственное явление с эозинофилией и системными симптомами
- тщательно продуманный экзантематозный пустулез (AGEP).
РГП на ПХВ
«Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Фармацевтический контроль Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения:
Состав лекарственного препарата
Один суппозиторий содержит:
действующее вещество: ибупрофена 0,06 г или 0,125 г
вспомогательные вещества: твердый жир (Витепсол Н15), твердый жир (Витепсол W45)

Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Белые или почти белые суппозитории, торпедообразной формы.
Форма выпуска и упаковка:
По 5 суппозиториев в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом. По 1 или 2 контурно-ячейковых упаковках вместе с инструкцией по применению на казахском языке вкладывается в пачку картонную.
Срок хранения:
2 года
Не применяется по установленному сроку годности!

Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не 25°C, в защищенном от влаги месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек:
Без рецепта
Производство производителя:
ООО «Фармина»
Завод в Мысленицах
ул. Х. Цегельского 2, 32-400 Мысленице, Польша
Номер телефона: +48 12 2909000
Адрес электронной почты: info@farmina.pl
Держатель регистрационного удостоверения:
АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шымкент, ул. Рашидова, 81
Номер телефона: +7 7252 (610151)
Номер автоответчика: +7 7252 (561342)
Адрес электронной почты: infomed@santo.kz
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей предложения (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационную:
АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шымкент, ул. Рашидова, 81
Номер телефона: +7 7252 (610151)
Номер автоответчика: +7 7252 (561342)
Адрес электронной почты: жалобы@santo.kz; phv@santo.kz